Все для iPhone 3G, 3GS, 4, iPad и iPod
Самая полезная категория под названием новости Apple содержит в себе некоторые статьи, новости и описания продукции от Apple: iPhone, iPod Touch и iPad. Любителям быть в курсе посвящается!Постановка на производство изделий
Для того, чтобы постановить продукцию какого-либо рода существуют определенные правила и нормы. В общем виде процесс постановки на производство изделий предполагает такие несколько этапов работ.
В первую очередь разрабатывается и согласовывается техническое задание.
Далее разрабатывается конструкторская и технологическая документация, а также технические условия.
На следующем этапе изготавливаются и испытываются образцы продукции.
Дальше происходит корректировка документации конструкторского и технологического характера по результатам испытаний.
После всего этого согласовывают и регистрируют технические условия.
Сертификация или подтверждение того, что продукция соответствует техническим регламентам – это еще один пункт.
И последним пунктом является получение гигиенического сертификата или, другими словами, заключение санитарно-эпидемической экспертизы.
Также стоит отметить, что для разного рода продукции правила постановки на производство немного отличаются.
Например, для постановки на производство одного из наиболее распространенного вида товаров – пищевой продукции, производятся такие этапы: разрабатывается техническое задание, создаются образцы новой продукции и формируются требования к ее качеству. Следующими этапами являются: разрабатывание технических условий, рецептур, а также технологического регламента(инструкции), изготавливаются образцы продукции. Дальше дегустационная комиссия должна принять результаты разработки. После этого осуществляется утверждение нормативной и технологической документации, а также ее регистрация. После всего этого осуществляется последний этап – получение штрих-кода.
Если говорить о порядке постановления медицинских изделий на производство, то здесь весь процесс будет выглядеть немного иначе и сложнее.
Первым этапом в процессе постановления на производство медицинских изделий является разрабатывание медико-технических требований.
Дальше медико-технические требования согласовываются с государственной службой медицинского назначения и лекарственных средств.
Разрабатываются и согласовываются программы испытаний, а также методики.
Клинические испытание это следующий шаг в такого рода процессе.
Дальше осуществляется процесс государственной регистрации медицинского изделия и технических условий. Изготавливается установочная серия. Проводятся испытания, проводимые квалифицированными людьми.
Последними этапами являются сертификация продукции и оценка медицинских изделий на их соответствие техническому регламенту.
Добавить комментарий!